什么因素会导致非甲烷总烃色谱仪光出样不进样

    样品经气相色谱分离、检测后，由记录仪绘出样品中各个组 分流出时检测器信号与时间变化的曲线，即色谱图。色谱图上可拥有一组色谱 峰，每个峰代表样品中的一个或多个组分（如果无法分离的话）。每个色谱峰的 保留时间、峰高、峰面积、峰宽及相邻峰间距都是色谱分析的重要信息。

　　如果样品进样后不出峰、成一条直线，该如何解决呢？是什么原因引起 的呢？

　　(2)分析原因　　　样品进样后，色谱不出峰与进样系统、检测器、记录仪有 关，如：

　　①进样口汽化温度太低，使样品不能汽化；

　　②进样口隔垫漏气；

　　③进样针漏气或堵塞；

　　④样品瓶中没有足够的样品以便进样针能够取到样品，进样口分流比不 合适；

　　⑤柱温太低，样品在柱中冷凝；

　　⑥色谱柱与进样口和检测器两端连接漏气或堵塞；

　　⑦氢火焰离子化检测器火焰熄灭，或极化电压未加上；

　　⑧记录仪或检测器衰减过度；

　　⑨记录仪输入线路接错；

　　⑩记录仪损坏。

　　(3)解决方案样品进样后色谱不出峰，首先，检查样品瓶中是否有足够的 样品溶液以保证进样针能吸取到样品。

　　其次，取下进样针，检查是否漏气或堵塞，必要时清洗或更换进样针；如果 以上两项都正常，检查进样口温度，若温度太低，样品不能汽化，也不会出峰； 再检查色谱柱温度，柱温太低，样品会在柱中冷凝，亦无法出峰。

　　以上检査正常后，若是FID，先检查FID火焰是否点燃。放一片玻璃在FlD 出口，有水冷凝，说明检测器正常；然后查看非甲烷总烃色谱仪或检测器的衰减值，是否因 衰减值太低引起不出峰；如果衰减值正常，就需要关闭仪器，检查色谱柱是否与 进样口和检测器两端连接，连接尺寸是否符合要求；断开色谱柱与检测器端的连 接，用流量计测流量和尾端气体流出情况，查看有无堵塞；色谱柱与进样口和检 测器两端连接后，用检漏液测试有无漏气等。

　　(4)案例分析进样O.lμg/mL的联苯菊酯溶液，ECD不出峰，谱图为一 条直线。观察非甲烷总烃色谱仪电子流量控制（EFC)显示，氮气、空气、氢气流 量正常，无警示信息，说明气体无泄漏。

　　检查进样口与色谱柱温度，正常；非甲烷总烃色谱仪的衰减值与以前正常分析时无差异； 检查样品瓶中样品量，足够；检查进样针，进样针堵塞，将进样针塞杆抽走，用 干净的进样针将丙酮（甲醇、乙腈、丙酮为通用清洗剂，应根据针内污染物来选 择有机溶剂进行清洗）注入污染的进样针内，再将注射杆插进，反复冲几次，一 般可以洗掉。清洗完毕后，重新安装进样针，进样，出峰正常，问 题解决。